DeepBind可以分析嘈杂的实验数据来确定一组的DNA和RNA序列的蛋白质将绑定。 然后,它可以看看一个新的序列,计算可能性有多大,这些蛋白质绑定到它。 给定一个序列突变,该工具可以分析是否绑定更改。 蛋白质结合位点突变,添加或删除可以改变基因表达模式和导致疾病。 -DeepBind can analyze noisy experimental data to determine a set of DNA and RNA sequences to which the protein wil